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影響HPLC保留時間漂移因素有哪些？如何解決？Hello，大家好，小編又和大家見面了。在前期內容中，大家已經了解氣相色譜法、SPE固相萃取技術在食品檢測領域中的應用。那么，今天小編就帶大家了解另外一種分離分析技術——HPLC（高效液相色譜法）。HPLCHPLC是20世紀60年代末開始發展起來的新型高效分離分析技術，是以液體為流動相，可以解決沸點高、難氣化、熱穩定性差、極性強的化合物分析。但在使用過程中經常會出現化合物保留時間重現性不好的現象，一般有兩種情況，即保留時間波動和保留時間漂移。前者是指保留時間沒有固定規律的變化...

9-14 2020
液相色譜柱在使用過程中易出現的問題教你解決辦法液相色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照出廠報告中的條件進行，只有這樣，測得的結果才有可比性。液相色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決辦法在使用中常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點：(1)柱頭的過濾篩板堵塞...

9-9 2020
一個沉降籃的自白：我其實很簡單！在做藥物溶出實驗時，漂浮的膠囊片無法保證其溶解速率。USP711聲明，一個小塊的，松散的，具有非活性的金屬材料可以用在一些易漂浮的藥劑上，例如螺旋形線圈等。如此一來，在裝置中可以用一個沉降籃放置在某一個點，就能夠有較好的重現性。同樣，對于沉降裝置也可以應用在那些比較容易黏在溶出杯上的片劑等。很明顯，自制的沉降裝置不能夠滿足實驗的可重復性。市場售賣的沉降裝置型號眾多，這時候，很多實驗室的小伙伴就會糾結癥發作，究竟該選擇什么樣的沉降裝置，進而對沉降籃的選擇望而卻步。其實，沉降籃遠...

9-7 2020
液相色譜柱選擇困難？看準這些讓你事半功倍很多時候，實驗室的小伙伴們都是參照標準來進行實驗，可標準上一句“以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑”就足夠讓小伙伴們選擇困難癥犯，更不用說是自己做方法開發的實驗了。的確，色譜是一門實驗學科，沒有誰能在未做實驗的情況下預測出哪一根色譜柱能完成分離任務，尤其是當標準沒有明確推薦色譜柱品牌型號的時候，這也就導致很多小伙伴經常內心OS：C18柱那么多，哪個才能分的Zhao？別急，雖然我們不能準確地預測實驗結果，但把握基本的色譜柱性能參數還是可以做到的。下面就聽小編細細道來。01載碳量*，...

9-7 2020
月旭教你如何辨別蜂蜜的新鮮和真偽 ——5-羥甲基糠醛的檢測5-羥甲基糠醛是許多國家判定蜂蜜品質的重要指標之一。世界各國對蜂蜜中的5-羥甲基糠醛作了*規定，一般不得超過40mg／kg。我國國家標準GB／T18796－2002、國家行業標準GH／T1001－1998規定，合格級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于40mg／kg，優等級蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量要求小于20mg／kg。5-羥甲基糠醛是衡量蜂蜜新鮮度的一項重要指標，其含量越少，表明蜂蜜越新鮮。蜂蜜貯存和加工過程中溫度越高，時間越長，產生的5-羥甲基糠醛就越多，它的含量高，標志蜂蜜...

9-7 2020
食品中4種抗氧化劑的測定GB5009.32-2016使用范圍適用于食品中抗氧化劑的測定。（本實驗樣品為菜籽油樣）參考標準《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》提取步驟稱取1g樣品于10ml容量瓶中，用環己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超聲10min，待凈化。凈化步驟凝膠滲透色譜凈化步驟：GPC儀器型號：月旭GPC-1600凝膠色譜儀；凝膠色譜柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝膠色譜柱，規格25×400mm；流動相：乙酸乙酯-環己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；進樣量...

9-7 2020
出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定 SN/T 0693-201901適用范圍適用于大米、小麥、玉米、橙子、葡萄、番茄、馬鈴薯、菠菜、蘑菇、花生和茶葉中烯蟲酯殘留量的測定。（本實驗樣品大米）參考標準《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定》02提取步驟大米：稱取5g樣品（jing確至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL乙腈，渦旋1min，超聲10min，離心5min（5000r/min），吸取上清液于雞心瓶中，再向殘渣中加入20mL乙腈重復上述步驟，合并上清液。將提取液置于40℃水浴中旋轉蒸發濃縮至近干，用2...

9-4 2020
八仙過海！體外溶出度檢測方法介紹（上）2020年注定是醫藥人無法忘記的一年。不論是年初CDE頻繁更新的《仿制藥參比制劑目錄》，還是5月14日一石激起千層浪的《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》，亦或是6-8月百家爭鳴百花爭艷的仿制藥品種過評捷報，都繞不開一個重大的主題——仿制藥一致性評價。而做一致性評價，就不可避免要進行體外溶出實驗。“溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。”——《中國藥典》202...

9-4 2020

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